持续提升创新策源能力，全面夯实基因治疗优势。

中国上海，2024年11月06日 —— 专注前沿基因治疗领域的全球化创新型企业信念医药集团（Belief BioMed，英文简称：BBM，下称“信念医药”）今日宣布：美国食品药品监督管理局（FDA）授予其基因治疗药物BBM-D101注射液孤儿药资格认定（ODD）和儿科罕见病资格认定（RPDD），用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）。

本次双重资格认定意味着基因治疗药物BBM-D101注射液的潜在临床价值获得美国监管机构的认可。

BBM-D101注射液同时符合孤儿药资格认定标准以及儿科罕见病资格认定标准，也标志着加之BBM-H901注射液和BBM-H803注射液，信念医药已经有三款基因疗法同时获得双重资格认定。

杜氏肌营养不良症（DMD）是一种由于抗肌萎缩蛋白（dystrophin）基因突变导致的X连锁隐性遗传肌肉疾病。全球每5000名男婴中约有1例DMD患者[1]，其中，近30%的患者为新发基因突变[2]。在美国，其患者人数预估少于5万人[3]。患者症状通常出现于6岁之前甚至婴幼儿时期，多数患者在10-12岁逐渐丧失行走能力，30岁左右因心脏和/或呼吸功能衰竭失去生命[4]，临床亟需创新治疗方案。

BBM-D101注射液是由信念医药自主研发和生产的一种重组腺相关病毒（rAAV）基因治疗药物，以工程化改造AAV作为载体，将优化的基因表达盒递送至全身肌肉，以期有效治疗DMD。该款药物已于2024年7月正式启动研究者发起的临床研究（IIT）。

[1] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10330733/

[2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK482346/

[3] https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6291/duchenne-muscular-dystrophy

[4] https://www.genome.gov/Genetic-Disorders/Duchenne-Muscular-Dystrophy

孤儿药资格认定（ODD）是FDA 孤儿药产品开发办公室对符合条件的罕见病药物包括生物制品授予的一种资格认定。主要评估标准为：药物对应的疾病在美国的患者人数低于20万人；药物在预防、诊断或治疗罕见疾病或罕见状况方面拥有前景；药物具备潜在获益的科学依据。获得ODD的药物可以享受对应的政策福利，包括抵免临床试验税收、免除新药上市申请（NDA）/生物制品许可申请（BLA）申请费、享有7 年市场独占权等。

儿科罕见病资格认定（RPDD）旨在促进严重和危及生命的儿科罕见疾病的药物和生物制剂的开发。RPDD的主要评估标准包括：在美国患者人数少于20万人；主要发病于18岁及以下患者；严重或危及生命的疾病。通过RPDD的主要权益包括：FDA向获得新药上市申请（NDA）或生物制品许可申请（BLA）批准的RPDD产品申办方授予PRV，该PRV兑换后也可用于加速其他产品的后续NDA或BLA的审评进程，还可以出售给其他申办方。

关于信念医药

信念医药集团公司（Belief BioMed Inc.），是一家全球化的集基因治疗产品研发、生产和临床应用为一体的高科技企业。公司致力于通过安全高效的病毒载体技术为严重遗传疾病和慢性疾病提供更加有效的创新性基因疗法。公司研发了数百种载体关键技术，包括HEK293细胞悬浮无血清培养工艺和全层析规模化纯化工艺，并建立了基因治疗药物商业化生产平台。公司在靶向不同组织的AAV新型衣壳、高效的转基因表达盒设计、先进的临床级载体制造工艺等领域进行了全面布局。同时还建立了丰富的研发管线，治疗领域覆盖血友病、杜氏肌营养不良症、帕金森病、骨关节炎等未被满足临床需求的疾病，多个产品管线已经进入临床研究阶段或IND申报阶段，其针对血友病B的基因疗法的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局受理。更多信息，请访问：www.beliefbiomed.com。

声明

本文仅与陈述当日事件及资料有关，不以宣传任何公司产品和/或服务为目的，更不应被理解为就任何药物及治疗方案的选择提供任何意见或建议。

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本文所述BBM-D101注射液尚未获批上市。